Solidariedade ajuda menino com espinha bífida

Graças a uma onda de solidariedade, um casal de desempregados de Oliveira do Bairro conseguiu reunir os equipamentos necessários para a mobilidade do filho de três anos que nasceu com espinha bífida. Mariana e Johnny conseguiram finalmente os fundos necessários para a aquisição destas peças que proporcionarão a Jesus uma vida melhor.

Com 71% de incapacidade motora mas uma capacidade cognitiva bem desenvolvida, Jesus precisava de “uma cadeira de rodas, de uma cadeira de banho e de uma standing-frame” para conseguir levar uma vida independente, movimentando-se sem restrições, conta Mariana Corser, mãe de Jesus, à RTP.

“O que queremos é fortalecer a sua boa capacidade cognitiva, proporcionando-lhe uma vida o mais normal possível apesar das suas limitações motoras”, diz Johnny Fernandes, pai do menino.

A campanha “Umas Rodas para Jesus”, levada a cabo desde Maio no blogue que o casal criou para dar a conhecer a história do filho, não foi o suficiente para a realização deste desejo do casal. Em Novembro, contudo, ganhou velocidade graças ao apoio do infantário que o menino frequenta.

“Com estes equipamentos, se o Jesus quisesse um objeto, ia conseguir adquiri-lo. Com a cadeirinha ia poder movimentar-se e se quisesse um carrinho, um jogo ou uma caixinha de lápis ia conseguir ir buscá-los. E isso é uma maravilha porque não implica uma dependência dos outros”, explica Catarina Almeida, Diretora Técnica do Infantário Frei Gil.

Em pouco mais de um mês - ainda com a ajuda de um banco, de uma cadeia alimentar de supermercados e o contributo de muitos outros cidadãos - foi possível garantir todos os equipamentos a Jesus.

“Somos pessoas de força, que lutam e acreditam e isso foi determinante no modo como a sociedade portuguesa reagiu e ajudou o Jesus”, afirma a mãe do menino.

As três peças prometidas ao casal já se encontram a caminho, mas a campanha ainda continua de pé. O objetivo é angariar fundos que financiem as despesas médicas de Jesus nos próximos anos. Por agora, o casal, com outros dois filhos, pede só mais um desejo para que este Natal seja mesmo perfeito: “Que os dois arranjemos um emprego”.

Clique AQUI para aceder ao blogue do menino.

In: JN online

Jesus precisa de cadeira de rodas

Jesus Corser é um menino de três anos que nasceu com espinha bífida, uma malformação do sistema nervoso que o torna uma criança diferente. Não consegue movimentar-se sozinho e é deslocado num carrinho de bebé – já pequeno para o seu tamanho. Na escola que frequenta, em Oliveira do Bairro, é muitas vezes empurrado pelos colegas. Para melhorar a sua qualidade de vida, precisa de uma cadeira de rodas adequada ao seu tamanho, que os pais não têm possibilidades de comprar.

"Estamos os dois desempregados. Temos um apartamento arrendado, um compromisso com o carro e três filhos para criar. A cadeira custa 6500 euros e, neste momento, não temos possibilidade de a comprar. Daria outra mobilidade, mais autonomia e qualidade de vida ao meu filho", diz Johnny Fernandes, pai de Jesus.

"Tudo o que queremos é dar-lhe a maior autonomia possível", diz a mãe do menino, Mariana Corser.

O casal tem organizado algumas iniciativas de angariação de fundos, está a fazer recolha de tampinhas de plástico e criou uma página na internet (http://umasrodasparajesus.blogspot.com/), mas ainda não conseguiu realizar a quantia necessária para a cadeira.

In: Correio da Manhã

De que cor são feitos os sonhos?

O sorriso de Maria Inês brilha mais do que a tiara que lhe enfeita o cabelo. A menina, de seis anos, quase não precisava de ir ao cabeleireiro para ser transformada numa princesa. Mas foi um dos sonhos que quis concretizar. No sábado, a Terra dos Sonhos concedeu-lhe o desejo, naquele que foi o primeiro projecto realizado pelo núcleo de Coimbra.

Para a menina, portadora de uma doença crónica, a viagem de comboio que a levaria – a si, aos pais e às três voluntárias da Terra dos Sonhos – à Gare do Oriente, era apenas um passeio a Lisboa. Não sabia que o percurso de pouco mais de 200 quilómetros a levaria a um lugar onde “os sapos se transformam em príncipes e onde o mar é habitado por sereias”.

Depois de uma primeira paragem no cabeleireiro onde se “transformou” numa princesa”, Inês viveu aquele que foi um dos momentos mais intensos do dia. “Quero viver aqui o resto da minha vida”, dizia, de rosto colado a um dos vidros do aquário Vasco da Gama. Do lado de lá, um peixe palhaço, que fazia lembrar um outro, chamado Nemo, celebrizado num filme de animação.

No aquário, a pequena Inês viu as tartarugas e rendeu-se aos encantos dos cavalos-marinhos. Pôde ver sapos e tocar-lhes. E toda ela era felicidade. As horas passavam e era tempo de regressar. À saída, esperava-a outra grande surpresa.

Sem vedetismos

“Olá. Sabes quem sou?”. A pequena Inês está a alimentar os peixes quando é abordada por uma rapariga loura. Olha-a, lança um sorriso tímido e responde: “Diana Chaves”. Mas depois volta-se para terminar o que estava a fazer. “Pensava que era alguém vestido com o fato da Diana. Só acreditei quando ela me tocou”, diria mais tarde a menina.

A actriz disponibilizou parte do seu tempo para cumprir o sonho de uma criança e fê-lo sem pensar duas vezes. Esta foi, aliás, a parte do dia que ia correndo mal e que deixou as voluntárias da Terra dos Sonhos à beira de um ataque de nervos. A associação tinha contactado os protagonistas da série Lua Vermelha – Rui Porto Nunes e Mafalda Luís de Castro – com o intuito de os actores fazerem uma surpresa à Inês. O pedido foi aceite e agendado. Mas na véspera, à noite, o encontro foi desmarcado. Diana Chaves foi contactada logo pela manhã e, poucas horas depois, estava lá a cumprir um sonho. Sem vedetismos e com o encanto das pessoas simples.

O dia mais feliz

“Um sorriso vale tudo” é o lema da Terra dos Sonhos. Criada em Junho de 2007, já realizou perto de duas centenas de sonhos a crianças e adolescentes diagnosticados com doenças crónicas ou em fase terminal. O Núcleo de Coimbra iniciou a sua actividade em 17 de Março de 2010 e tem já várias equipas a trabalhar para trazer sorrisos aos rostos das crianças e jovens que mais precisam. O sonho da Inês foi o primeiro a ser concretizado, numa missão totalmente patrocinada por amigos anónimos da “Terra dos Sonhos”.

As pessoas envolvidas no projecto acreditam na força inspiradora dos pequenos momentos únicos, como motor de melhoria da qualidade de vida das crianças e dos familiares. Mesmo quando a capacidade de sonhar fica limitada pelas dificuldades impostas por uma doença. O dia de sábado foi a prova disso.

Na viagem de regresso, a felicidade de Inês era tanta que foi a única que resistiu ao cansaço. Mal sabia que em Coimbra a esperava a última surpresa do dia: foram-lhe oferecidas três tartarugas-bebé, com os nomes das voluntárias: Patrícia, Cristiana e Mariana.

A princesa de seis anos fechou os olhos e disse: “Foi o dia mais feliz da minha vida”. Um dia que teve a cor dos seus sonhos. “Laranja. É a minha cor preferida”. A mesma cor das canadianas que lhe amparam o andar. Inês tem espinha bífida, mas é uma lutadora. Sabe que, com ou sem as suas canadianas cor-de-laranja, pode chegar onde quiser. Basta querer. E sonhar.


Fotos de: Patrícia Cruz Almeida

In: http://www.asbeiras.pt/2010/11/de-que-cor-sao-feitos-os-sonhos/